Поддержать команду Зеркала
Беларусы на войне
  1. Можно ли православным отмечать Рождество 25 декабря, и что тогда делать 7 января? Спросили у священника
  2. Путин еще в 2001-м говорил Бушу, что Украина «веками была частью России», и грозил проблемами. В США опубликовали стенограммы
  3. Эксперты рассказали, чего добивается Россия в переговорах, чтобы получить более выгодное положение для повторного вторжения в будущем
  4. «Он не может отойти, это что-то личное». Почему Лукашенко так активно следит за событиями в демсилах — мнение Артема Шрайбмана
  5. На больших выходных в Беларуси объявили оранжевый уровень опасности. Каких сюрпризов от погоды стоит ждать
  6. «Як ты сюды патрапіў, рабочы?». Алесь Беляцкий рассказал, как к нему в колонию приезжал Роман Протасевич
  7. На военном факультете БГУИР висит флаг ЧВК Вагнера. Снимки случайно опубликовал сам университет


/

Стартап Altum Sequencing, базирующийся в научном парке C3N-IA при Университете Карлоса III в Мадриде, разработал технологию, способную выявлять рецидивы рака до 68 месяцев раньше, чем это позволяют традиционные методы диагностики.

Изображение носит иллюстративный характер. Фото: pixabay.com

Разработка ориентирована на женщин с наиболее распространенной формой заболевания — HR+ раком молочной железы. Несмотря на успешное первичное лечение, у до 40% пациенток со временем происходит рецидив. Новая технология отслеживает циркулирующую опухолевую ДНК (ctDNA) — фрагменты ДНК, которые попадают в кровь от опухолевых клеток.

Сначала проводится биопсия опухоли, чтобы выявить индивидуальные мутации, затем через анализ крови регулярно отслеживается наличие этих мутаций в ctDNA. Это позволяет выявить малейшие признаки рецидива задолго до клинических проявлений.

«Существующие методы имеют ограниченную чувствительность, но благодаря секвенированию следующего поколения (NGS) мы можем обнаружить одну опухолевую клетку среди миллиона здоровых», — объясняет Хоакин Мартинес-Лопес, президент Altum Sequencing.

Технология имеет минимальную инвазивность, настраивается индивидуально и позволяет снизить затраты, поскольку анализируется только генетическая информация, имеющая значение для конкретного пациента. Также снижается риск ложноположительных результатов и ненужных курсов терапии.

Разработка может применяться не только при раке молочной железы, но и при других солидных опухолях — таких как рак легких.

Исследование опубликовано в журнале Breast Cancer Research.